Sondermüll von Pfizer/Biontech: Zuweilen mehr karzinogene Junk-DNA als modRNA-Wirkstoff in Comirnaty
Was ist eigentlich die Aufgabe von Zulassungsbehörden wie der EMA, der European Medicines Agency? Lesen wir nach: „The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU). It is responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring […]